Etiket açıklaması strawberry-panic
Yaygın hastalıklar eğiliminde olması polyfactorial sırasında nadir genetik hastalıklar genellikle dahil bir tek gen. Birçok (değiştirme, silme, ekleme, ters çevirme, vb.) sadece tek bir mutasyon bir olay içerir.
Birden fazla tek-gen bir kusur hedefe daha kolay. Gen terapisi gelişiminin çok erken bir aşamada olduğu için, düşük asılı meyve için bekleniyor.
Gitmek clinicaltrials.gov arama için gen terapisi. (İlaç denemeleri atla) genetik müdahalelerin düşünün. Çoğunluğu ilk düzine sayfaları belirtin bir tek hedef gen.
Yaygınlık göre sıralanmış olmayan bulaşıcı hastalıkların listesini bulamadım. Ancak, orada bir Liste Yaygın Hastalıklar üzerinde Ranker. Açıklayıcı amaçlar için uygundur. Bir ders kitabı dizini kaydırma gibi yapardı. Belirgin genetik bir hedef olup olmadığını psikiyatrik atlama, (örneğin, travmatik beyin hasarı gibi) bulaşıcı ve durumsal koşulları göz önünde bulundurun. Böyle Demans, Diyabet, Kanser, kalp krizi gibi durumlar için değil.
Ayrıca düşünün CDC: Önde gelen Ölüm Nedenleri. Genetik büyük ölçüde değiller.
DM-II derece kalıtsal olduğunu, bu bakımdan, bu genetik. Ama genellikle, insanlar sadece tek gen genetik koşullar "olarak düşünün. Bazı "ortak" genetik hastalıklar nelerdir? Bu infographic listeler 10. Unutmayın onlar değil ortak göre olmayan genetik hastalıklar. Altı bunları yapmak zorunda genetik terapisi. Geri kalan ilaç denemeleri var, bu yüzden göz ardı edilmesin. Bu listede genetik terapisi yok olanlar:
- Down Sendromu. 21 genellikle trizomi. İstenmesi bütün bir ekstra kromozom vardır büyük olasılıkla ötesinde mevcut gen tedavisi yetenekleri. Başka bir nedeni hastalıktır. Bu durumda, yarım kromozom kesilmiş olması gerekir.
- Kırılgan-X Sendromu. Değişken uzunlukta üçlü tekrar. Değişkenlik olasılıkla zorlaştırıyor gen terapisi. Örneğin, normal bir tekrar vs çok uzun bir tekrarlayın tüketim için?
- Huntington Hastalığı. Değişken uzunlukta üçlü tekrar. Orada da bir psikososyal sorun nerede birçok Huntington yapmak istiyorum biliyor durumu. Ne kadar inkar içinde olan bir nüfus davranıyorsun? Orada bir belgesel için.
- Angelman Sendromu. Uniparental disomy kaynaklanır. 15 numaralı kromozomun iki kopyası babasından miras kalmıştır. Ekstra kopya anneden bir kromozom ile değiştirilmesi gerekir.